1-氨基蒽醌

日期：2024-04-28 分类：新闻中心

1-氨基蒽醌结构式

结构式

物竞编号	01SY
分子式	C14H9NO2
分子量	223.23
标签	1-氨基蒽醌, α-氨基蒽醌, α-Aminoanthraquinone, 1-Amino-9,10-anthracenedione, 芳香族含氮化合物及其衍生物

编号系统

CAS号：82-45-1

MDL号：MFCD00001213

EINECS号：201-423-5

RTECS号：CB5075000

BRN号：396360

PubChem号：24890825

物性数据

1. 性状：宝石红色结晶。

2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定

3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4. 熔点（ºC）：253~254

5. 沸点（ºC,常压）：未确定

6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7. 折射率：未确定

8. 闪点（ºC）：未确定

9. 比旋光度（º）：未确定

10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

14. 临界温度（ºC）：未确定

15. 临界压力（KPa）：未确定

16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

19. 溶解性：易溶于乙醇、、氯仿、、冰、热硝基和盐酸，几乎不溶于水。微溶于乙醇。

毒理学数据

1、急性毒性：

大鼠腹腔LD50:1500 mg/kg; 大鼠LDL0:600 mg/kg;

小鼠口径LD: >10 gm/kg；大鼠腹腔LD50:6020mg/kg;

2、致肿瘤：大鼠口径TDL0: 2400 mg/kg/60W-I；大鼠口径TD:3000 mg/kg/60W-I；

3、致畸性：小鼠：250 mg/kg

生态学数据

暂无

分子结构数据

五、分子性质数据：

1、摩尔折射率：62.90

2、摩尔体积（cm³/mol）：161.3

3、等张比容（90.2K）：462.7

4、表面张力（dyne/cm）：67.6

5、极化率（10^-24cm³）：24.93

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:5

6.拓扑分子极性表面积60.2

7.重原子数量:17

8.表面电荷:0

9.复杂度:352

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.毒性和刺激性比蒽醌强。能造成皮肤过敏，引起湿疹。生产车间应通风良好，设备应密闭。操作时应穿戴防护用具。

2.避免吸入本品的粉尘，避免与眼睛及皮肤接触。
　

贮存方法

密封阴凉避光保存。

用铁桶内衬塑料袋包装。每桶净重25kg或50kg。贮存于阴凉、通风处。防潮、防晒。按有毒化学品规定贮运。

合成方法

１．硝化还原法　蒽醌经混酸硝化得硝基蒽醌，反应产物过滤并用热水洗至中性后，用亚钠精制。其中２-硝基蒽醌与亚钠生成易溶于水的蒽醌-２-磺酸钠，过滤后洗涤除去之。所得１-硝基蒽醌用硫化钠还原得１-氨基蒽醌粗品，经加碱液、保险粉精制除去二氨基蒽醌后再用氧气氧化、过滤、干燥，得成品。

２．蒽醌磺酸盐氨解法　蒽醌与发烟在汞存在下反应，生成蒽醌-１-磺酸，经氨水中和，再置换成钠盐，然后在间硝基磺酸钠催化下氨解生成１-氨基蒽醌，精制后得成品。

用途

1.测定亚硝酸盐。染料及药物中间体。有机合成。2.重要的染料中间体。可用于生产还原咔叽2G、还原红棕R、还原橄榄绿B、橄榄T、橄榄R 还原灰M、分散红3B 以及活性艳蓝KN-R、活性艳蓝M-BR。

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