背景及概述[1] 草酸苯肼是苯肼的盐型。苯肼盐及取代苯肼盐(如对氯苯肼盐酸盐等)是重要的医药、农药中间体。 制备[1] 本发明提供一种草酸苯肼连续流合成工艺，以苯胺或取代苯胺酸性料液、重氮化试剂、还原剂和酸为原料，连续依次经过重氮化、还原和酸解成盐三步反应，得到草酸苯肼，反应路线如下： 图1是连续合成方法工艺图。 如图1所示，将原料1(苯胺酸性料液)和原料2(浓度为20％的NaNO2水溶液)以 ...

背景及概述[1][2] 对氨基苯胂酸钠又叫阿散酸(p-ASA)。作为一种有机砷饲料添加剂被广泛应用于养殖业以促进动物生长。p-ASA在动物体内吸收转化效率较低,大部分以原型排出体外(Morrison,1969),直接进入到养殖场土壤和水体中。 毒性研究[4] 对氨基苯胂酸(P-Arsanilic acid, P-ASA)因其具有抗球虫和抗菌等作用被广泛用作畜禽的饲料添加剂,但近年来因其在动物体内 ...

概述[1] 邻氟苯肼盐酸盐作为一种重要的有机合成中间体，广泛应用于染料与医药制造业，市场前景广阔。 制备方法[1] 一种邻氟苯肼盐酸盐的制备方法，其步骤如下： ⑴重氮化：将2-氟苯胺和37％浓盐酸混合后冷却至0～5℃，边搅拌边加入35％亚硝 酸钠水溶液，保持温度在0～5℃之间反应1～1.5小时。 ⑵还原：在反应液中加入37％浓盐酸、水和锌粉，保持温度在15～20℃之间反应至反应完全，反应液变为灰 ...

概述[1] 邻甲苯海明的柠檬酸盐具有强效抗胆碱药结构，因其疏水性较大，易进入中枢，属于中枢抗胆碱药，临床用于抗震颤麻痹，也可以结合其它药物治疗帕金森等症。 药理作用[1] (1)抗组胺作用，可与组织中释放出来的组胺竞争效应细胞上的受体，从而制止过敏反应； (2)对中枢神经活动的抑制引起镇静催眠作用； (3)加强镇咳药的作用； (4)也有抗眩晕、抗震颤麻痹作用。 制备[2] 关于邻甲苯海明的制备， ...

背景及概述[1] 氘为氢在自然界中的一种稳定形态的非放射性同位素。氘代试剂被广泛应用于反应机理的研究。氘代化合物的合成也是有机合成的重要研究领域。如CTP-354，CTP-449，SD-254和SD-809等多个氘代实体化合物已进入临床试验阶段。氘代聚合物是一类具有特殊功能的有机材料，在生物医学造影和基因检测等方面有重要应用。因此，氘代化合物的合成具有较大的实际意义。氘代化合物的传统合成方法为：L ...

背景及概述[1][2] 在20世纪20年代,人们就开始研究聚乙烯基苯并咪唑在橡胶、纤维和涂料领域中的应用。50年代末才开始研究聚合物主链上含苯并咪唑基团结构的聚苯并咪唑类聚合物,这种类型聚合物主要由四氨基芳香族化合物与二元羧酸化合物通过缩聚反应制得。70年代,Binker和Robinson等对3,3',4,4'-联苯四氨和各种双-(邻二氨基苯基)烷烃与一系列脂肪族二元羧酸的缩合 ...

扩链剂和交联剂的影响 对于聚氨酯泡沫塑料的化学交联，其实现方式主要是共价键。活泼的异氰酸酯能与许多官能团发生反应。一般来说，将带有两个此类官能团的小分子物质成为扩链剂，而将带有两个以上此类官能团的小分子物质称为交联剂，因为前者可使基体分子主链变长，后者使基体分子链更易形成网络结构。扩链剂与交联剂配合使用，可使泡沫体固化过程加快，分子网络交联程度变高，交联点分布均匀，得到密度高、泡孔小的泡沫塑料，从 ...

概述[1][2] 双(3-溴苯基)甲酮是酮类有机物，是一类重要的有机合成中间体，在医药、农药、高分子材料等领域有着广泛的应用。许多天然产物和药物活性分子含有对称二芳基酮的骨架结构。傅克酰基化是制备对称二芳基酮的传统方法，这种方法通常需要加入过量的Lewis酸，同时产生大量的三废。此外，该方法底物适用性不好，仅适用于富电性的底物。 为了克服这个局限性，近二十年，发展了许多种过渡金属催化的偶联方法用于 ...

概述[1] 5-羟基-2-甲氧基-苯甲醛是一种酚类结构，酚类化合物的合成方法，包括如下步骤：在亚铜催化剂和氨水的存在下，芳基硼酸化合物和MOH进行取代反应即得酚类化合物。 制备方法[1-2] 方法一、     2-甲氧基5-羟基苯甲醛的制备 在装有磁搅拌子的圆底烧瓶中加入氧化亚铜0.0144g(0.1mmol)，NH3-H2O 0.192mL(2.5mmol)，3-醛基-4-甲氧基苯硼酸0.18 ...

背景及概述[1][2] 均苯四甲酸二胺是一种胺类有机物，可用作产甲烷速效抑制剂。 应用[1-2] 一、目前使用的瘤胃产甲烷抑制剂主要有莫能霉素、卤化物、硝基化合物、植物提取物等。莫能霉素的使用较为广泛，能降低动物体内30％的甲烷生成，但是抑制效果不持久。水合氯醛在瘤胃中转化成氯仿，在体内可降低甲烷的生成，但是水合氯醛损坏肝脏，长期饲喂会引起动物中毒，甚至死亡；三氯乙酰、三氯乙基己二酸和溴氯甲烷抑 ...