背景及概述[1] 3-硝基苯基甲烷磺酰氯，是一种有机中间体，可由O-乙基S-3-硝基苄基二硫代碳酸酯通过两步制备得到。 制备[1] （3-硝基苯基）甲硫醇。将O-乙基S-3-硝基苄基二硫代碳酸酯（11.55g，44.9mmol）的DMSO（20mL）溶液加入到乙二胺（4.8mL，1.6当量）和浓HCl（1.8mL，0.5当量）的DMSO（20mL）溶液中，之前已经允许冷却到室温。将所得混合物搅拌 ...

背景及概述[1] 2，4，5-三甲氧基苯甲醛主要用于制备细辛脑。α-细辛脑主要存在于天然产物石菖蒲等植物的挥发油中，具有镇静，延长催眠以及抗菌作用，临床上多用于慢性支气管炎、癫痫、昏迷等精神疾病的治疗。自六十年代以来，国内外对菖蒲属植物的有效成分α-细辛脑单体的提取、合成、药理、毒理和临床进行了广泛地研究，并取得了重大进展。 制备[1] 2，4，5-三甲氧基苯甲醛合成方法，该方法包括以下步骤： 步 ...

背景及概述[1] 迄今为止，二芳基砜已被用作增塑剂，崩解剂，杀虫剂，单一技术的助剂，染料等。对于所有这些应用，二芳基砜中含有的杂质不是有害的。近有人提出使用某些二芳基砜作为单体来制备各种高分子量聚合物和共聚物。二芳基砜化合物双(3,5-二甲-4-羟苯)砜的制备在于2,6-二甲基酚在非常特定的条件下与硫酸反应，并包括特殊的重结晶步骤，通过酚与硫酸的反应制备二芳基磺酰胺是已知的。然而，到目前为止，由此 ...

背景及概述[1][2] 4-氟苯甲酰甲醛水合物为醛类衍生物，可用作医药合成中间体。如果吸入4-氟苯甲酰甲醛水合物，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，就医。 结构 制备方法[1] 4-氟苯甲酰甲醛水合物制备如下： 方法1：将14克二氧化硒，62毫升二氧六环和2.5毫升水加入100毫升圆底烧瓶中，50℃加热搅拌至二氧化硒溶解后加入15克4 ...

背景及概述[1] 正壬基苯是一种有机中间体，可用于实验室研发和化工医药合成过程中，可由5-烯丙基十四碳-1-烯-5-醇通过两步制备得到。 制备[1] 第1步 5-烯丙基十四碳-1-烯-5-醇（6b）:将烯丙基溴化镁（1M的Et2O溶液，0.83mL，0.83mmol）滴加到搅拌并冷却（0℃）的Tetradec-1-ene-5-one（0.1454g，0.69mmol）的THF（4mL）溶液中。将 ...

背景及概述[1][2] 去氢亚硝基硝苯地平是硝苯地平的杂质。硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂，可选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运，并抑制钙离子从细胞内库释放，而不改变血浆钙离子浓度，是目前公认安全有效的一线降压药物之一。硝苯地平于1969年被发现，并于1981年被批准在美国使用。它可以作为一种通用药物，存在于世界卫生组织的基本药物标准清单上，是基本卫生系统所需的重要的药物之一。硝苯地 ...

背景及概述[1][2] 四羟基-1,4-苯醌是一种醌类有机物，可用于制备金属铸件发黑液以及产生碱的试剂等。 应用[1-2] 一、用于钢铁材料的化学氧化，钢铁材料的化学氧化是提高钢铁材料防腐能力的一种既简便又经济的工艺方法。发黑是金属化学表面处理的一种常用手段，原理是使金属表面产生一层氧化膜，以隔绝空气，达到防锈目的。外观要求不高时可以采用发黑处理，钢制件的表面发黑处理，也有被称之为发蓝的。现有的 ...

背景及概述[1][2] 3,4- 二甲氧基苯乙酸又名高藜芦酸，可用于合成 β 受体阻滞药贝凡洛尔 (bevantolol) 和抗心律失常药维拉帕米 (verapamil) 等，也是合成异喹啉类生物碱的关键中间体。 制备方法[1] 3,4- 二甲氧基苯乙酮酸乙酯 (3)的制备： 装有电动搅拌和尾气吸收装置的 250 ml 颈瓶中加入无水三氯化铝 (14.7 g， 0.11 mol)、二氯甲烷 (1 ...

背景及概述[1] 将酚类如2，2'-联苯酚直接偶联成工业上有重要意义的相应的联苯酚衍生物始终是一项挑战，因为这些反应通常既没有区域选择性，也没有化学选择性。酚类这一概念在本申请书中被用作类概念，因此也包括取代酚。2，2''-联苯酚可用于合成医药中间体。 结构 应用[2-3] 2，2''-联苯酚可用于合成医药中间体： 1）制备双亚磷酸三(2，2&# ...

背景及概述[1-2] 苯并三氮唑为白色至浅粉色结晶，溶于醇、苯、甲苯、氯仿，微溶于水。在空气中氧化逐渐变红。在真空中蒸馏时能发生爆炸。苯并三氮唑的制备方法，通常用邻苯二胺重氮化制备邻氨基苯重氮盐，进而立即环化一步合成得苯并三氮唑粗品，再经重结晶滤干，干燥得苯并三氮唑纯品。 应用[3] 苯并三氮唑是一种重要的精细化工产品。它的用途很广，主要用作铜和铜合金的缓蚀剂、金属防锈剂、照相防雾剂和有机合成中间 ...